Провизор

Владею знаниями:
1) положения законодательных и нормативных правовых актов, регулирующих обращение
лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента;
2) правила хранения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента;
3) порядок и правила предпродажной подготовки товаров аптечного ассортимента;
4) инструкции по санитарному режиму аптечных организаций;
5) виды и назначения журналов (учета сроков годности лекарственных препаратов, журналы учета
операций, связанных с обращением лекарственных средств), порядок их оформления;
6) перечень товаров, разрешенных к продаже в аптечных организациях наряду с лекарственными
препаратами;
7) правила ценообразования на лекарственные средства, жизненно необходимые и важнейшие
лекарственные препараты;
8) современный ассортимент лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента;
9) торговые наименования в рамках международного непатентованного названия и аналогичные
лекарственные препараты в рамках фармакологической группы и по кодам анатомо-терапевтическо-
химической классификации;
10) основные фармакологические группы лекарственных средств и особенности их применения;
11) правила и порядок действий при замене лекарственных препаратов, назначенных медицинским
работником;
12) порядок и формы регистрации незарегистрированных побочных действий лекарственных
препаратов;
13) механизмы фармакологического действия препаратов;
14) методы поиска и оценки фармацевтической информации;
15) правила рационального применения лекарственных препаратов: дозирования, совместимости и
взаимодействия, в том числе с пищевыми продуктами, лекарственных препаратов, условия хранения в
домашних условиях;
16) перечень состояний, при которых оказывается первая помощь;
17) порядок отпуска лекарственных препаратов населению и медицинским организациям, включая
лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету;
18) правила ведения кассовых операций и денежных расчетов;
19) виды и особенности потребителей товаров и услуг аптечных организаций;
20) нормы отпуска наркотических и психотропных лекарственных препаратов;
21) правила оформления рецептов и требований медицинских организаций на лекарственные
препараты, медицинские изделия и специализированные продукты лечебного питания;
22) методы и приемы урегулирования конфликтов с потребителями;
23) порядок работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов;
24) порядок ведения предметно-количественного учета лекарственных препаратов;
25) порядок учета движения товара;
26) правила дистанционной торговли лекарственными препаратами;
27) правила приемки товара;
28) перечень и структуру сопроводительных документов поставщика на лекарственные средства и
товары аптечного ассортимента;
29) порядок работы с недоброкачественными, фальсифицированными и контрафактными
лекарственными средствами;
30) требования к качеству лекарственных средств, в том числе к маркировке лекарственных средств и
к документам, подтверждающим качество лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента;
31) актуальный ассортимент лекарственных средств по фармакологическим группам и товаров
аптечного ассортимента;
32) способы выявления фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных
лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента;
33) требования к отчетной документации, структуру и состав отчетной документации;
34) порядок ведения предметно-количественного учета лекарственных средств;
35) порядок транспортировки термолабильных лекарственных средств по холодовой цепи и
используемые для контроля соблюдения температуры средства;
36) порядок утверждения и обновления перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов для медицинского применения;
37) методы и приемы урегулирования претензий с поставщиками;
38) порядок работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов;
39) требования к условиям хранения лекарственных средств;
40) правила и порядок действий с лекарственными средствами, подлежащими изъятию из
гражданского оборота;
41) актуальный ассортимент лекарственных препаратов по различным фармакологическим группам;
42) требования к ведению предметно-количественного учета лекарственных средств;
43) особенности хранения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету;
44) порядок учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности;
45) особенности хранения иммунобиологических лекарственных препаратов и медицинских пиявок;
46) порядок транспортировки иммунобиологических лекарственных средств в условиях холодовой
цепи и используемые для контроля соблюдения температуры средства;
47) требования к структуре и составу отчетной документации;
48) информационные системы и оборудование информационных технологий, используемые в
фармацевтической организации;
источники официальной информации о лекарственных средствах и товарах аптечного
ассортимента, подлежащих изъятию из обращения;
санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений и условиям труда;
требования охраны труда, правила пожарной безопасности и порядок действий при чрезвычайных
ситуациях;